TEAM

Melanie „Fine“ Kerkhoff hat die SHG Lipoelfen gegründet. Sie hat im Laufe der Jahre ein riesengroßes Netzwerk aus Ärzten, Mitarbeitern aus Sanitätshäusern und Vertretern für Hilfsmittel, sowie Rechtsanwälten, Politikern, anderen Selbsthilfegruppen-Leitungen und vielen anderen Unterstützern aufgebaut.

Fine ist unsere „Gründer-Elfe“. Von ihrer Erfahrung profitieren alle. Sie ist Ansprechpartnerin für alle Betroffenen. Für sie ist es wichtig, dass auch das Umfeld der Betroffenen mit einbezogen wird.

Fine hat sich nach 14 Liposuktionen wieder zurück ins Leben gekämpft. Ihre Diagnose stand bereits 2010 fest, doch ihre erste, der Krankheit angepasste Versorgung erhielt sie nach dem Wechsel von 6 Ärzten und 8 Sanitätshäusern im Sommer 2016. Seit dem kämpft sie für eine bedarfsgerechte Versorgung für alle Betroffenen sowie für Inklusion und Akzenptanz der Erkrankten in der Gesellschaft. Dafür organisiert und besucht sie regelmäßig Veranstaltungen, Fachtagungen, Demonstrationen, hält Vorträge, gibt ihr Wissen und ihre Erfahrungen an alle Interessierten weiter.

Fine hat ein Buch („Ich war nur die Dicke“) geschrieben, in dem sie ihren Leidensweg beschreibt. Da sie diesen Weg anderen Betroffenen ersparen will, setzt sie sich mit all ihrer Kraft ein.

Fines Lieblingsspruch: „Man sieht nur mit dem Herzen gut, das Wesentliche bleibt für das Auge unsichtbar“, sagte der kleine Prinz zum Fuchs (Antoine de Saint-Exupéry)

 

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Carsten Kerkhoff, selbsternannter Lipoelferich aus Leidenschaft und Ehemann von Fine, ist ein weiterer Mitgründer der Lipoelfen.

Carsten ist unser „IT-Elferich“. Er bringt seine IT-Affinität mit ins Leitungsteam und unterstützt uns dabei beim Aufbau und der Pflege unserer Web-Auftritte. Außerdem ist er unser Helfer auf allen Ebenen und immer für alle da.

Als Ehemann einer Schwerstbetroffenen erlebt er im Alltag, was es bedeutet, an Lipödem erkrankt zu sein. Er weiß, welche Kraft aufgebracht werden muss, um mit den Hindernissen des Alltags klarkommen zu müssen, sowie Schlachten mit Behörden und Krankenkassen auszufechten, um eine bedarfsgerechte Versorgung zu erhalten. Carsten leidet selber an einem Lymphödem und trägt maßgefertigte Kompression.

Carstens Spruch: „Nemo me inpune lacessit“

 

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Petra Klewes unterstützt uns seit Anfang 2023 mit ihrem Wissen und ihrer Frauenpower :-). Sie ist ein echtes Bad Neuenahrer Urgestein und hat das Herz am rechten Fleck ;-).

Petra ist unsere „Backround-Elfe“. Egal ob Ihr Fragen zum Lipödem, Lymphödem oder zur Adipositas habt: sie ist für Euch da. Ruft Ihr bei uns an, geht sie ans Telefon.

Petra hat Liplymphödem im Stadium drei an Armen und Beinen, hat selber unglaublich viel erreicht und viele Kilos abgeworfen. Kompression trägt sie von Kopf bis Fuss, daher kann sie euch bei allen Fragen zu Herstellern oder Passform weiterhelfen . Telefonisch ist Petra am anderen Ende der Leitung und nimmt sich Zeit für Euch. Sie hat sich in den letzten Jahren sehr gut eingelesen, ausserdem fährt sie mit dem Team gern auf Infoveranstaltungen, Fachtagungen und Kongresse, um immer auf dem neusten Stand zu sein und für alle Betroffenen zu kämpfen. Auch vor Ort zeigt sie sich als Ansprechpartnerin für Erkrankte und deren soziales Umfeld.

Petras Spruch : „Es ist völlig egal wie langsam du voran kommst, du überholst jeden der gar nichts tut“

 

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Sylvia Dünchel-Nachtsheim unterstützt uns seit dem Sommer 2025. Durch ihre fröhliche und zugewandte Art hat sie schnell bei uns Fuß gefasst.

Sie ist die „Schreiber-Elfe“ und für unseren Sozial Media Auftritt und den Lipoelfen-Blog zuständig.

Sylvia hat ihre Diagnose Liplymphödem im Stadium 2-3 in Armen und Beinen erst seit Anfang 2023, obwohl ihr Körper sich bereits mit der Pubertät stark veränderte und sie viele Jahre bei den unterschiedlichsten Ärzten nach einer Erklärung für ihre Schmerzen suchte. Nach der Diagnose hat sie bei uns Hilfe gesucht und gefunden. Da sie gerne Texte schreibt und mit Menschen kommuniziert, ist sie für unseren Blog zuständig und unterstützt uns im Sozial-Media-Bereich sowie bei Veranstaltungen in Bad Neuenahr, wo sie gerne den Dienst am Info-Stand der Lipoelfen übernimmt.

Sylvias Spruch: „Anderen Menschen mit einem Lächeln zu begegnen, wird meist mit einem Lächeln deines Gegenübers belohnt.“

 

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Ehemalige Team-Mitglieder



Janine Loos

40, Bochumerin in Langenfeld

Never regret anything that made you smile – Mark Twain

  • Berufstätig in der Chemie als kfm.
    Angestellte

  • Diagnose 2011 mit direkter Kompressions-versorgung, MLD erst ab 2014 verordnet
    bekommen nach Arztwechsel

  • seit Juni 2019 im OP-Verlauf, bisher 3 OP‘s
    (Arme + Beine), alle bei Herrn Dr. Björn Krüger vom Zentrum für Gefäßchirurgie Düsseldorf

     


Agi Tappe

77, Ruheständlerin aus Essen-Überruhr

„Lacht doch, wenn es zum Weinen nicht ganz reicht.“

  • Gelernte Einzelhandelskauffrau zuletzt im Lutherhaus  Essen
    tätig.

  • obgleich die Erkrankung in vierter Generation vorliegt, erfolgte die Diagnose sehr spät,
    daher Stadium III mit starker
    Einschränkung in der Mobilität

  • Bisher erfolgen 3 Liposuktionen sowie einige Knie-Operationen.